Селма Блер со години живеела како личност со попреченост без да знае за тоа

07.10.2024 13:42
Селма Блер со години живеела како личност со попреченост без да знае за тоа

Селма Блер позира со бастун за британското издание на „Вог“. Фото: Адама Џалох

Актерката Селма Блер се опишува себеси како личност која „живеела во два света”, во минатото во светот без попреченост и сега во светот со попреченост.

Откако во 2018 година на своите следбеници на Инстаграм им ја открива дијагнозата мултиплекс склероза (МС), актерката Селма Блер, позната по улогите во филмовите  „Сурови намери” (Cruel Intentions), „Легално русокоса” (Legally Blonde) и „Пеколно момче” (Hellboy), станува една од најпознатите лица со попреченост во светот.

Блер израснала во еврејско семејство од високата средна класа во Мичиген. Кога имала седум години го изгубила видот на десното око, способноста да ја движи левата нога, а мочниот меур престанал да ѝ функционира.

Нејзината мајка, судијка, се плашела дека Блер има рак, но иако знаела дека е „комплексна личност”, понекогаш била фрустрирана од дополнителните потреби на својата ќерка, и покрај тоа што многу ја сакала. Како што вели и самата актерка, станувало збор за рани знаци на мултиплекс склероза, но во тоа време Блер била окарактеризирана како некој кој постојано бара внимание и врз основа на тоа лекарите ги отфрлиле сите симптоми.

„Ако сте момче со овие симптоми, одите на магнетна резонанца. Ако сте девојка, ве нарекуваат „луда”, изјавува таа во едно интервју за „Вог”.

Како дете се будела во текот на ноќта смеејќи се хистерично. Но како возрасна се соочила со потемната страна: бранови на неконтролирано плачење кои се појавиле од никаде.

„Само мислев дека сум многу емотивна личност”, вели таа.
Всушност, нејзината недијагностицирана мултиплекс склероза го оштетила нејзиниот фронтален лобус, што е еквивалент на повреда на мозокот.

Во последните неколку години болеста на актерката била во ремисија, делумно благодарение на трансплантацијата на хематопоетски матични клетки во 2019 година, но нејзината состојба и сега варира. Кога денот е добар, таа се смее и излегува од дома со пријателите. Кога има лош ден, таа повраќа и лежи во кревет.

На нејзиното прво појавување во јавноста по објавувањето на дијагнозата, на забавата за Оскар на Vanity Fair во 2019 година, таа носи бастун. Кога станало збор за нејзината фотосесија за „Вог” што следувала потоа, немало никаков сомнеж дека Блер ќе се фотографира со бастунот.

„Имам емотивна и физичка приврзаност кон бастунот. Ги смирувам гласот и телото кога го држам. Тој објект е мое продолжение. И знам дека придонесува за видливоста. Многу млади луѓе почнаа јавно да ги прифаќаат своите бастуни. Мислам дека репрезентацијата е важна. Ако можам да помогнам во отстранување на стигмата или прекумерната љубопитност на толпата за некој друг, тогаш тоа е одлично”, изјавува таа во големото интервју за „Вог”.

Ова гордо самоприфаќање на попреченоста е во остар контраст, а можеби и делумно резултат на децениите што Блер ги поминала живеејќи сама и засрамена без дијагноза.

„Како возрасна личност, уморот и анксиозноста всушност станаа застрашувачки. Направив грешки. Сакав да умрам. Имав обид за самоубиство. Неколку пати. Од очај”, отворено зборува Блер.

Оваа нова реалност и нејзиното прифаќање на Селма ѝ помагаат не само да работи со сојузниците со попреченост, туку и да ги едуцира луѓето без попреченост кои можеби не се запознаени со проблемите.

Блер е многу свесна дека нејзината професија и популарност значат дека е видлива како жена со попреченост. Уште кога се појавила со бастунот, забележала како реагираат луѓето и до што довело тоа понатаму.

„Селма имаше неверојатно влијание во заедницата на лица со мултиплекс склероза, но имаше уште поголемо влијание врз тоа како светот гледа на тоа”, вели нејзината пријателка, актерката Кристина Еплгејт. Ѝ дијагностицирале мултиплекс склероза во 2021 година, кога Селма ја убедила да се тестира откако Кристина ѝ се пожалила дека нозете постојано ја пецкаат.

Интервјуто на Селма Блер во февруари 2019 година за „Добро утро Америко” за нејзината дијагноза и годините кои биле потребни за да се добие дијагнозата предизвика многу пофалби и поддршка.

За време на интервјуто, во нејзиниот дом во Лос Анџелес, Блер била во „егзацербација” на мултиплекс склероза или напад што предизвикува нови или влошени постоечки симптоми. На нејзиниот говор, исто така, влијаела и спазматичката дисфонија, невролошко нарушување што ги зафаќа гласните мускули во гркланот.

И покрај разгорувањето на болеста, сепак одлучува да проговори за мултиплекс склерозата за да ја подигне свеста за хроничната болест. Зборуваше не само за своите физички предизвици, туку и за менталните предизвици со кои се соочувала пред дијагностицирањето.

За лекувањето вели дека била подложена на трансплантација на хематопоетски матични клетки. Објаснува дека лекарите земале од нејзината коскена срж пред да биде изложена на длабока хемотерапија во обид да го ресетираат нејзиниот имунолошки систем.

Откако нејзиниот лекар ѝ предложил веднаш да започне со хемотерапија, рекла дека тоа е последното нешто што го сака.

„Сепак го направивме тоа и веднаш се почувствував подобро. Во ниту еден момент не се чувствував толку добро како кога бев на хемотерапија”, вели таа во едно интервју.

Што се однесува до тоа како се чувствувала по третманот, вели дека нејзиното тогашно ниво на болка било „речиси исто толку високо, освен што ја немам оваа ужасна тригеминална невралгија што секогаш ја имав пред трансплантацијата на хематопоетски матични клетки”, вели таа мислејќи на силната болка на лицето.

Продолжила да спроведува интравенска терапија со имуноглобулин, која ја опишува како четиричасовна трансфузија на крв, на секои две недели. Таа има и домашна медицинска сестра и службено куче „за работи што луѓето не ги гледаат”.

Селма влегува во ремисија во 2021 година, а интервјуто за Today, кое го дава на 5 октомври оваа година, најдобро опишува како се чувствува сега.

„Ми оди многу подобро, многу подобро. Сè уште имам симптоми и дистонија и работи што луѓето би можеле да ги читаат како малку поекстремни. Тоа е само дел од тоа што сум, но мојот дух е навистина добар и можам да кажам дека животот е убав”.

Во моментов се занимава со адаптивна мода, односно облека и модни додатоци за луѓе кои имаат потешкотии да користат обична облека. Новата линија вклучува облека што се пере во машина и има еластичност и магнети наместо копчиња за полесно користење. Блер додава дека и самата нема умешност во прстите да ја откопча целата кошула.

Актерката вели и дека нема долгорочна прогноза колку долго ќе ѝ трае ремисијата, но дека нашла начини да управува со симптомите кога ќе се појават.

Селма Блер позира за компанијата „Gap”. Фото: Кото Болофо

Извор:https://www.disabilityinfo.me

Слични содржини

ОкоБоли главаВицФото